Questões de biologia
Tópicos de Genética
(PUC) A pesquisa com células tronco tem-se tornado de grande
importância para recuperação de órgãos lesionados que não
têm capacidade de regeneração de suas células.
As células
tronco têm grande poder de regeneração porque:
(A) têm todos os seus genes funcionando.
(B) todos os seus genes estão desligados.
(C) têm algo grau de especialização.
(D) são pouco especializadas.
(E) não se reproduzem com facilidade.
resposta: (D) são pouco especializadas.
As células tronco são células originárias de embriões, ainda muito pouco especializadas e por isso mesmo com capacidade de se transformar em diferentes tipos de células.
(PUC) A biotecnologia compreende o desenvolvimento de técnicas
voltadas para a adaptação ou o aprimoramento de características
dos organismos animais e vegetais, visando ao aumento
da produção.
Há várias décadas, seu desenvolvimento
vem proporcionando benefícios socioeconômicos e
ambientais nas regiões agrícolas.
Entre esses benefícios temos, EXCETO:
resposta:vai saber...
(UFSCar) O exame de um epitélio e do tecido nervoso de um mesmo animal revelou que
suas células apresentam diferentes características.
Isso ocorre porque
a) as moléculas de DNA das duas células carregam informações diferentes.
b) os genes que estão se expressando nas duas células são diferentes.
c) o mecanismo de tradução do RNA difere nas duas células.
d) o mecanismo de transcrição do DNA nas duas células é diferente.
e) os RNA transportadores das duas células são diferentes.
resposta:É importante lembrar de que todas as células do corpo de uma pessoa possuem os mesmos genes,
uma vez que todas elas são derivadas de uma mesma célula inicial – o zigoto.
Contudo, os genes
que expressam em algum tipo celular podem não ser os mesmos que estão se expressando em
outro tipo celular, o que confere as diferenças entre as células.
Resp: B
(UFSCar) Suponha um organismo diplóide, 2n = 4, e a existência de um gene A em um dos
pares de cromossomos homólogos e de um gene B no outro par de homólogos.
Um indivíduo
heterozigótico para os dois genes formará
a) 2 tipos de gametas na proporção 1:1.
b) 2 tipos de gametas na proporção 3:1.
c) 4 tipos de gametas nas proporções 9:3:3:1.
d) 4 tipos de gametas nas proporções 1:1:1:1.
e) 4 tipos de gametas na proporção 1:2:1.
resposta:O genótipo para o indivíduo é AaBb.
Na gametogênese esse indivíduo formará 2n (n = número de
pares em heterozigose) gametas diferentes; no caso, 4, na proporção de 1/4:1/4:1/4:1/4.
Resp.
: D
(UFSCar) A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue.
Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
resposta:C
(UFSCar) Um pesquisador, interessado em produzir em tubo de ensaio uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo.
A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do
a) rato.
b) sapo.
c) coelho.
d) macaco.
e) macaco e do rato.
resposta:D
(UEL) Uma criança necessita urgentemente de uma transfusão de sangue.
Seu pai tem sangue do tipo B e sua mãe, do tipo O.
Que outro(s) tipo(s) de sangue, além do tipo O, poderia(m) ser utilizado(s) na transfusão, mesmo sem a realização de teste, sabendo-se que o avô paterno da criança tem sangue do tipo AB e sua avó paterna tem sangue do tipo O?
a) Tipo AB.
b) Tipo A.
c) Tipo B.
d) Tipo A e tipo B.
e) Nenhum outro tipo.
resposta:E
(UEL) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico.
Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais.
Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será:
a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%
resposta:B
(UEL) Considere quatro pares de genes que segregam de maneira independente.
Nessas condições, um indivíduo que apresente o genótipo AaBBCcDD produzirá gametas ABCD com a freqüência de:
a) 75%.
b) 50%.
c) 25%.
d) 12%.
e) 6,25%.
resposta:C
(UEL) Em seres humanos, uma forma de daltonismo que provoca cegueira para as cores vermelho e verde, é determinada pelo gene recessivo d, ligado ao cromossomo X.
Ao consultar um médico, um casal fica sabendo que todos os seus filhos do sexo masculino serão daltônicos; já as meninas serão normais.
Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à do casal em questão?
a) Homem normal e mulher normal.
b) Homem normal e mulher daltônica.
c) Homem daltônico e mulher daltônica.
d) Homem daltônico e mulher normal.
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora de gene recessivo d.
resposta:B
(UEL) Na natureza, indivíduos de espécies diferentes raramente se acasalam.
Algumas vezes isso acontece, resultando em embriões que não se desenvolvem ou em descendentes estéreis ou de fertilidade reduzida.
Esse esforço reprodutivo, que nem sempre compensa, é resultado de:
a) Recombinação gênica.
b) Mutação gênica.
c) Mecanismos que favorecem o acasalamento entre espécies diferentes.
d) Mecanismos que conduzem ao isolamento reprodutivo.
e) Ligação e permuta genética.
resposta:D
(Outros) Em 1953, em um breve artigo na revista Nature, os pesquisadores J.
Watson e H.
C.Crick propuseram um modelo para a estrutura da molécula de DNA.
Hoje, cinqüenta anos após, a
molécula de DNA ainda é o foco de muitas discussões, pois as modernas técnicas de biologia molecular
prometem causar uma revolução na vida dos homens.
Considerando esta molécula, responda aos itens
abaixo.
a) Cite duas características da molécula de DNA, de acordo com o modelo proposto pelos pesquisadores
acima.
b) Cite uma característica do processo de replicação da molécula de DNA em seres eucariontes.
c) Para a síntese protéica, cada trinca de bases da molécula de DNA corresponde a um aminoácido na
proteína.
O DNA, entretanto, não participa diretamente da síntese de proteínas.
Cite a molécula que atua
como intermediária neste processo.
d) A enzima de restrição EcoRI apresenta o seguinte sítio de clivagem:
G¯ AATTC
C TTAAG
Demonstre como ficará o fragmento de DNA representado abaixo, após a atuação dessa enzima.
5’AAGGTTCGAATTCAGTATATAACAGAATTCCCGGTA 3’
3’TTCCAAGCTTAAGTCATCAATTGTCTTAAGGGCCAT 5’
e) O seqüenciamento completo do genoma humano foi anunciado em 2003.
Explique o que se entende por
seqüenciamento do genoma.
resposta:a) – Apresenta complementaridade das bases nitrogenadas; seus filamentos apresentam direções
anti-paralelas.
b) É um processo semi-conservativo.
c) RNA
d) 5’ AAGGTTCG 3’ 5’ AATTCAGTATATAACAG 3’ 5’ AATTCCCGGTA 3’
3’ TTCCAAGC 5’ 3’ TTAAGTCATATATTGAC 5’ 3’ TTAAGGGCCAT 5’
e) O seqüenciamento do genoma significa a determinação da seqüência de bases nitrogenadas
que compõem o genoma de determinada espécie.
(UNIFESP) Alguns grupos radicalmente contrários ao uso de organismos geneticamente
modificados (transgênicos) na agricultura divulgaram recentemente, no Sul do país, um folheto à população
alertando sobre os perigos da ingestão de transgênicos na alimentação.
Entre as advertências, constava uma
que afirmava incorretamente que “para serem criadas plantas transgênicas são usados os vírus da AIDS” e
que tais plantas, se ingeridas, poderiam infectar com o vírus da AIDS toda a população.
a) O que são transgênicos ou organismos geneticamente modificados (OGMs)?
b) Explique por que o vírus da AIDS não poderia infectar uma planta e por que a ingestão de uma planta
transgênica não seria capaz de transmitir o vírus da AIDS.
resposta:São organismos que receberam e incorporaram gene(s) de uma outra espécie em seu genoma.
b)
O vírus da AIDS não infecta plantas porque nas plantas não há receptores de membrana para que
o vírus possa reconhecê-la e fixar-se, com posterior infecção.
Contudo, se fosse possível a infecção, a planta transgênica não seria capaz de transmitir o vírus
da AIDS devido à ação digestiva que o mesmo sofreria.
Em nosso tubo digestório existem enzimas
que digeririam o RNA viral, bem como as glicoproteínas e lipídeos nele encontrados.
(Fuvest-2ª-fase-2006) No heredograma, estão representadas pessoas que
têm uma doença determinada por um alelo mutante
dominante em relação ao alelo normal.
resposta:a) A doença tem padrão de herança autossômica; tal
conclusão é resultante da análise do caráter do indivíduo
II-5.
Se a doença fosse ligada ao sexo dominante,
mães normais gestariam crianças de sexo
masculino sempre normais.
b) Os indivíduos III-7 e III-8 são Aa, isto é, são heterozigotos.
c)
Afetado – dominante:
A
Normal – recessivo:
a
Probabilidade da criança, de sexo feminino, ser aa
(normal) é igual a 1/4 ou 25%.
(Fuvest-2ª-fase-2004) “Os genomas de dois parasitas que causam a esquistossomose
foram seqüenciados, um passo que pode
levar a vacinas para tratar e erradicar a doença. A
esquistossomose causa mais enfermidade do que
qualquer outra doença parasitária, com exceção da
malária.”(New Scientist, 20/09/03)
a) O que significa dizer que os genomas dos dois parasitas
foram seqüenciados?
b) A que reinos de seres vivos pertencem os agentes
causadores da malária e da esquistossomose?
c) Qual é a maneira mais comum de uma pessoa contrair
malária?
d) Como uma pessoa contrai esquistossomose?
resposta:a) Significa dizer que foi obtida a seqüência completa
das bases do DNA dos parasitas.
b) A malária é doença causada pelo protozoário chamado
Plasmodium pertencente ao reino Protista.
A esquistossomose é provocada pelo verme
Schistosoma mansoni, incluído no reino Animal.
c) Picada do mosquito Anopheles (mosquito-prego fêmea)
contaminado com o parasita.
d) Nadando em águas contaminadas com as larvas cercárias.
(Fuvest-2ª-fase-2004) As três cores de pelagem de cães labradores (preta,
marrom e dourada) são condicionadas pela interação
de dois genes autossômicos, cada um deles com dois
alelos: Ee e Bb. Os cães homozigóticos recessivos ee
não depositam pigmentos nos pêlos e apresentam,
por isso, pelagem dourada. Já os cães com genótipos
EE ou Ee apresentam pigmento nos pêlos, que pode
ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os
cães homozigóticos recessivos bb apresentam pelagem
marrom, enquanto os com genótipos BB ou Bb
apresentam pelagem preta.
Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado
com uma fêmea preta e com uma fêmea
marrom. Em ambos os cruzamentos, foram produzidos
descendentes dourados, pretos e marrons.
a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos
dois genes mencionados?
b) Que tipos de gameta e em que proporção esse
macho forma?
c) Qual é o genótipo da fêmea preta?
d) Qual é o genótipo da fêmea marrom?
resposta:a) Macho dourado: ee Bb
b) Gametas formados pelo macho: 50% eB e 50% eb
c) Genótipo da fêmea preta: Ee Bb
d) Genótipo da fêmea marrom: Ee bb
(Enem)
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo-se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu origem ao clone.
Considerando-se que os animais Z, W e Y não têm parentesco, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da vaca.
a) Z, apenas
b) W, apenas
c) Y, apenas
d) Z e da W, apenas
e) Z, W e Y
resposta:B
(Enem)
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo-se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu origem ao clone.
Se a vaca Y, utilizada como "mãe de aluguel", for a mãe biológica da vaca W, a porcentagem de genes da "mãe de aluguel", presente no clone será
a) 0 %
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
resposta:C
(Ufsc) Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens corretos.
Clones são seres vivos obtidos pelo desenvolvimento de células retiradas de indivíduos já existentes. A clonagem é um processo que vem sendo desenvolvido rapidamente com vários organismos e, em humanos, encontra barreiras de ordem ética. Sobre esse processo é CORRETO afirmar:
01. Os clones são como irmãos gêmeos fraternos do doador das células.
02. O material genético do doador das células e do clone é idêntico.
04. Se o doador das células possuir um defeito genético, como o albinismo, seu clone possuirá, também, essa anomalia.
08. Órgãos transplantados do clone para o doador das células serão sempre rejeitados.
16. Já existem seres humanos que foram originados e desenvolvidos plenamente por clonagem.
32. Se o doador de células sofrer a perda de um membro antes de ser realizada a clonagem, o organismo originado posteriormente, por esse processo, nascerá sem o referido membro.
Soma ( )
resposta:02 + 04 = 06
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