Questões de química
Tópicos de Química Orgânica
(Unesp-1990) O benzeno e o ciclohexano são solventes utilizados em laboratório. Comparando-se as características destes dois compostos, indicar a alternativa que contém a afirmação INCORRETA
a) Ambos são líquidos à temperatura de 25° C.
b) Ambos são constituídos de moléculas de 6 átomos de carbono.
c) Ambos são hidrocarbonetos aromáticos.
d) O benzeno é constituído de moléculas planas e o ciclohexano de moléculas não-planas.
e) A molécula do benzeno tem ligações duplas e a do ciclohexano só tem ligação simples.
resposta:[C]
(Unesp-1996) Existe somente uma dupla ligação na cadeia carbônica da molécula de:
a) benzeno
b) n-pentano
c) acetileno
d) cicloexano
e) propileno
resposta:[E]
(Unesp-1996) Apresenta isomeria geométrica:
a) 2-penteno.
b) 1,2-butadieno.
c) propeno
d) tetrabromoetileno
e) 1,2-dimetilbenzeno
resposta:[A]
(Unesp-1989) A molécula de tirosina é utilizada pelo corpo humano para a formação de várias outras moléculas e, entre elas, algumas responsáveis pela transmissão de sinais de uma célula nervosa a outra. A fórmula estrutural da tirosina é
Os grupos funcionais presentes nessa molécula são:
a) fenol, anilina e aldeído.
b) álcool, amida e cetona.
c) fenol, amina e ácido.
d) álcool, amina e ácido.
e) fenol, amina e aldeído.
resposta:[C]
(Unesp-1994) Para dois hidrocarbonetos isômeros, de fórmula molecular C
4H
6 escreva:
a) as fórmulas estruturais;
b) os nomes oficiais.
resposta:Observe a figura a seguir:
(Unesp-1994) Os monômeros de fórmulas estruturais mostradas são utilizados na obtenção de importantes polímeros sintéticos.
Escreva a unidade de repetição dos polímeros formados por reações de condensação (isto é, com eliminação de águ
a) entre:
a) ácido dicarboxílico e diol;
b) ácido dicarboxílico e diamina.
resposta:Observe a figura a seguir:
(Unesp-1994) Éteres podem ser obtidos pela seqüência de reações:R - OH + Na → R - ONa + (1/2)H
2R - ONa + R' - I → R - O - R' + NaIcom base nesta informação e usando fórmulas estruturais, escreva a seqüência de reações que permite obter terc-butilmetiléter a partir de um álcool e um derivado halogenado adequados.
resposta:Observe a figura a seguir:
(Unesp-1996) Considere a substituição de um átomo de hidrogênio por um grupo OH no n-pentano.
Escreva as fórmulas estruturais e os nomes de todos os isômeros resultantes da substituição.
resposta:Observe a figura a seguir:
(Unesp-1996) Escreva os nomes e as funções orgânicas das substâncias cujas fórmulas são mostradas nas figuras a seguir:
resposta:a) etanoamida (acetamida): função amida
b) metanoato de metila (formiato de metila): função éster
(Unesp-1996) Ácidos carboxílicos podem ser obtidos em laboratório pela oxidação direta de grupos alquílicos com O
2 do ar, utilizando-se um catalisador apropriado.
a) Escreva a equação química, utilizando fórmulas estruturais dos compostos orgânicos, para a reação de oxidação dos grupos alquílicos do p-dimetilbenzeno.
b) Represente a fórmula estrutural do produto formado pela reação do ácido dicarboxílico obtido com excesso de etanol, indicando a função orgânica do novo produto.
resposta:Observe a figura a seguir:
(Unesp-1996) Para a substância de fórmula molecular C‰H
210, escreva:
a) a função orgânica à qual pertence e o nome do isômero de cadeia não-ramificada.
b) a equação química balanceada da combustão completa do C‰H
210.
resposta:a) função hidrocarboneto, nome: nonanob) C‰H
210 + 14O
2 → 9CO
2 + 10H
2O
(Ufpe-1996) No que se refere aos hidrocarbonetos, que constituem uma ampla classe de compostos orgânicos de largo uso pela sociedade contemporânea, pode-se afirmar que:
( ) O petróleo e o gás natural são suas principais fontes.
( ) Os pontos de ebulição de uma série homóloga diminuem com o aumento do peso molecular.
( ) O ciclohexano é uma molécula plana.
( ) O cis-2-buteno possui um momento de dipolo igual a zero.
( ) Nos alcenos, todos os carbonos possuem hibridização do tipo sp2.
resposta:V F F F F
(Ufpe-1996) Considere os seguintes compostos orgânicos:A: CH
3 - CH
2 - CH
2 - CH
2BrB: CH
3 - CH
2 - CH = CH
2C: CH
3 - CH = CH - CH
3D: CH
3 - CH
2 - CH Br - CH
3É possível afirmar que o(s) composto(s):
( ) A e D são isômeros estruturais.
( ) C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação.
( ) A apresenta atividade óptica.
( ) B e C apresentam isomeria cis-trans.
( ) A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
resposta:V V F F F
(Ufpe-1996) A cortisona é um esteróide que possui efeito antiinflamatório e é importante no tratamento da asma e da artrite.
A partir de sua estrutura, podemos afirmar que a cortisona:
( ) Possui 6 carbonos assimétricos.
( ) Possui uma função de álcool primário e outra de álcool secundário.
( ) Possui três funções de cetona.
( ) Apresenta atividade óptica devido apenas aos carbonos que possuem grupamentos metílicos.
( ) Pode apresentar tautomeria.
resposta:V F V F V
(Unaerp-1996) O eugenol é um óleo essencial extraído do cravo-da-índia que tem propriedades anestésicas. O iso-eugenol é outro óleo essencial extraído da noz-moscada.
Dadas as estruturas dos dois óleos, pode-se dizer que:
a) são isômeros funcionais.
b) são isômeros de cadeia.
c) não são isômeros.
d) são isômeros de posição.
e) são formas tautoméricas.
resposta:[D]
(Unaerp-1996) Durante um incêndio em uma refinaria de petróleo, uma grande quantidade de hidrocarbonetos foi queimada, produzindo CO
2.
Dentre os hidrocarbonetos a seguir que estavam estocados em quantidades iguais de massa, qual produziu maior volume de CO
2
a) n - heptano.
b) hexano.
c) 2,2,4 - trimetil - pentano.
d) 2,3 - dimetil - pentano.
e) butano.
resposta:[C]
(Ita-1995) Assinale a alternativa que contém a afirmação FALSA em relação a comparação das propriedades do 1-propanol com o 1-butanol.
a) A temperatura de ebulição do 1-butanol é maior.
b) Na mesma temperatura, a pressão de vapor do 1-propanol é maior.
c) Nas mesmas condições de operação, a volatilidade do 1-butanol é maior.
d) O 1-propanol é mais solúvel em água.
e) O 1-butanol é mais solúvel em n-hexano.
resposta:[C]
(Unaerp-1996) A substância a seguir, é utilizada como conservante na indústria alimentícia com o código P.
I.
Seu nome oficial, segundo a IUPAC, é:
a) benzaldeído.
b) benzeno.
c) ciclo-hexanol.
d) ácido benzóico.
e) aceto-fenona.
resposta:[D]
(Faap-1996) Os compostos:
pertencem, respectivamente, às funções:
a) cetona, álcool, álcool
b) cetona, álcool, fenol
c) aldeído, álcool, álcool
d) ácido carboxílico, fenol, álcool
e) ácido carboxílico, álcool, fenol
resposta:[B]
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